La fibrose kystique (FK) est une maladie autosomique récessive reliée à des mutations du gène Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR) et l’espérance de vie des personnes vivant avec la FK dépasse désormais 50 ans. Par contre, l’avancée en âge des patients FK est associée à l’apparition de nouvelles complications telles la maladie osseuse qui s’ajoutent aux complications respiratoires et gastro-intestinales déjà présentes et aggravent la qualité de vie et l’état des patients. Toutefois, les causes exactes de la maladie osseuse de la FK restent encore méconnues. Le projet de l’étudiant visera donc à déterminer le rôle biologique du CFTR dans le développement de cette maladie osseuse, plus particulièrement d’investiguer l’impact de son absence sur le métabolisme des ostéoblastes dans un modèle murin.
Ce projet implique : manipulation et dissection d’animaux (souris transgéniques), culture des cellules dérivées de la moelle osseuse, western-Blot; immunoprécipitation, immunofluorescence; RT-PCR; Q-PCR. Une expérience préalable dans l’utilisation de ces techniques est un atout.