La fibrose kystique (FK) est une maladie autosomique récessive reliée à des mutations du gène Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). L’intestin est l’un des premiers organes touchés par la FK et les symptômes qui découlent de cette atteinte exacerbent le fardeau de la FK. En effet, les patients présentent des douleurs abdominales récurrentes qui affectent grandement leur qualité de vie. L’inflammation intestinale chronique est l’une des manifestations de la maladie intestinale liée à la FK. Le projet proposé vise à étudier le rôle joué par l’autophagie dans l’étiologie de l’inflammation intestinale de même que le rôle du CFTR à ce niveau.
Ce projet implique : manipulation et dissection de souris transgéniques, western-Blot; immunoprécipitation; RT-PCR; Q-PCR, enrobage et coupe tissulaire, immunofluorescence et immunohistochimie. Une expérience préalable dans l’utilisation de ces techniques est un atout.