Nouveau traitement porteur d’espoir pour les enfants atteints d’une maladie rare

Une équipe de recherche du CHU Sainte-Justine a mis au point un traitement permettant de ralentir la progression d’une maladie rare qui attaque le système immunitaire des enfants.

Dirigée par la chercheuse clinicienne Hélène Decaluwe, du CHU Sainte-Justine, une équipe a mis au point un traitement qui permet de ralentir la progression d’une maladie rare qui attaque le système immunitaire des enfants. L’article scientifique décrivant ce nouveau traitement a été publié au début du mois de janvier dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology.

Le succès de la Dre Decaluwe, également professeure au Département de pédiatrie de l’Université de Montréal, tient dans la combinaison de deux classes de médicaments qui fonctionnent en synergie pour réduire l’évolution d’une maladie immunitaire rare. Actuellement, environ le tiers des patients ne répondent pas adéquatement au traitement et décèdent dans les cinq années suivant le diagnostic.

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