Découverte d’un nouveau gène associé à un trouble du mouvement rare de l’enfance
L’identification du gène VPS13D comme responsable la dystonie primaire permettra de mieux cibler les thérapies et d’améliorer le devenir des enfants atteints de cette maladie. MONTRÉAL, le 4 juin 2018 – La dystonie primaire, un désordre neurologique à l’origine de contractions involontaires et douloureuses diagnostiqué chez l’enfant, touche environ 300 000 personnes en Amérique du Nord et […]